Ruszyła pierwsza w Polsce ogólnopolska kampania społeczna dotycząca profilaktyki raka płuca stworzona przez młodzież dla młodzieży, pt. „Nie wiąż się z papierosem” . Aż 38% uczniów szkół ponadgimnazjalnych deklaruje, że pali. Ten zgubny nałóg stanowi główny czynnik ryzyka zachorowania na raka płuca, dlatego też celem kampanii jest zniechęcenie młodych osób do sięgania po papierosy. Kampania „Nie wiąż się z papierosem” jest wynikiem kilkumiesięcznych działań młodzieży prowadzonych w ramach Programu „Mam Haka na Raka”.
Spot telewizyjny przedstawia młodą kobietę, która zawiera symboliczny związek z papierosem. Poszczególne ujęcia spotu są odzwierciedleniem jej życia z nałogiem. Już na początku widzimy jak bohaterka, w białej sukni, z zadowoleniem oddaje się paleniu. Kolejne sceny przedstawiają ją
w różnych momentach życia – w pracy, na spacerze, na imprezie – zawsze towarzyszy jej papieros. Jednak ten związek nie ma szczęśliwego zakończenia – kobieta trafia do szpitala. W wyniku nałogu bohaterka zachorowuje na raka płuca. W ostatnim ujęciu widzimy łysą kobietę, po chemioterapii, w szpitalu. Zaskakujący koniec spotu ma zniechęcać młodych ludzi do rozpoczynania palenia. Uzupełnieniem reklamy telewizyjnej jest spot radiowy, w którym bohaterka w ostatnim dniu życia żałuje, że nie rzuciła nałogu wcześniej.

„Rak płuca jest najgroźniejszym nowotworem złośliwym, codziennie zabija 61 Polaków. Cieszę się, że młodzież podjęła walkę z tą chorobą. Tylko edukacja u podstaw ma szansę zmienić zachowania społeczeństwa. Dlatego też, mam ogromną nadzieję, że dzięki obecnym działaniom młodzieży w przyszłości spadnie umieralność na ten nowotwór” – mówi dr Janusz Meder, Prezes Polskiej Unii Onkologii.

Autorkami projektu kampanii, który zwyciężył w IV edycji „Mam Haka na Raka”, są uczennice I Liceum Ogólnokształcącego im. Stanisława Staszica z Lublina: Kinga Witkowska, Julia Jaglewicz, Aleksandra Bodys, Karolina Tybulczuk i Agnieszka Konarzewska. Opiekę nad zespołem Hakowiczek sprawuje Pani Małgorzata Drozd. Finalna kampania „Nie wiąz się z papierosem” została opracowana przez profesjonalistów z Fundacji Komunikacji Społecznej oraz studia Zielony Pomidor. Powstał spot telewizyjny, spot radiowy i plakat. Specjalnie na potrzeby kampanii agencja discipline Media Group przygotowała stronę www.niezpapierosem.pl, na której poza wszystkimi elementami kampanii znajdziemy wiele przydatnych informacji dotyczących raka płuca.

„Dużym atutem zwycięskiej kampanii jest to, że stworzyła ją młodzież dla swoich rówieśników. Tym samym przekaz spotu jest bardziej autentyczny i ma większe szanse na realne oddziaływanie na postawy młodych ludzi. Warto podkreślić, że kampania jest emitowana bezpłatnie przez największe stacje telewizyjne, co znacząco wpływa na jej zasięg i gwarantuje szersze dotarcie.” – mówi Jerzy Toczyski, Prezes Zarządu GlaxoSmithKline Pharmaceuticals.

W emisję kampanii licznie włączyły się media ogólnopolskie i regionalne w całej Polsce. Spoty radiowe można usłyszeć m.in. w Radiu Olsztyn i Radiu Lublin. Od sierpnia na kanałach TVP1, TVP2, TVP Info, TVP Kultura, TVP Polonia oraz w TV4 i Superstacji będzie można zobaczyć spot telewizyjny, a plakat ukaże się również w Gazecie Wyborczej i Metrze. Emisja „Nie wiąż się z papierosem” potrwa do końca roku.

„Naszym celem było stworzenie takiej kampanii, która zniechęciłaby każdą z nas do rozpoczynania palenia. Musiałyśmy także wczuć się w rolę osoby palącej i pomyśleć, co mogłoby ją przekonać do zrezygnowania z nałogu. Każda dziewczyna marzy o ślubie w białej sukni, jednak żadna z nas nie chciałaby umierać z powodu palenia. Dlatego też, cieszymy się, że dzięki emisji kampanii w ogólnopolskich mediach będziemy mogły przyczynić się do zmiany zachowania naszych rówieśniczek” – mówią laureatki programu.

Organizatorem „Mam Haka na Raka” jest Polska Unia Onkologii. Partnerem strategicznym jest firma GlaxoSmithKline. Patronat honorowy nad programem objęli Minister Zdrowia, Minister Edukacji Narodowej, Minister Nauki i Szkolnictwa Wyższego, Polska Grupa Raka Płuca, Rzecznik Praw Dziecka, Przewodniczący Sejmowej i Senackiej Komisji Zdrowia, marszałkowie województw oraz kuratoria oświaty. „Mam Haka na Raka” wspierają również środowiska pacjentów m.in. Stowarzyszenie Walki z Rakiem Płuca, Polskie Towarzystwo Chorób Płuc, Polska Federacja Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i POChP, Związek Powiatów Polskich, Stowarzyszenie Zdrowych Miast Polskich, Studenckie Towarzystwo Onkologiczne oraz studenci Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Patronat medialny nad programem objęli Telewizja Polska Program 1, Newsweek, Rynek Zdrowia, Dziennikarski Klub Promocji Zdrowia, a także portale Proto.pl, Kampaniespoleczne.pl i Medsfera.pl.
Więcej informacji na: www.niezpapierosem.pl

Święto Wrocławia już wkrótce, liczyć więc możemy na solidną dawkę dobrej muzyki. Kilka dni koncertów z pewnością jak zwykle usatysfakcjonuje amatorów zróżnicowanych brzmień. W tym roku jednak także słuchacze będą mogli czynnie brać udział w popisach muzycznych swoich idoli. W jaki sposób?
Będzie to możliwe dzięki jedynej w swoim rodzaju akcji pt. ,,Wrocław śpiewa dzieciom”, która jednocząc w śpiewie zebranych na Rynku wrocławian, wesprze ideę budowy ,,Przylądka Nadziei” – nowej siedziby kliniki onkologicznej dla dzieci. Zadaniem zgromadzonych fanów będzie gremialne odśpiewane znanej na całym świecie piosenki ,,Panie Janie”. Organizatorzy maja nadzieję, że będzie to największe grupowe wykonanie znanego kanonu przez mieszkańców jednego miasta Europy. Wrocławskiej publiczności przewodzić będą młode gwiazdy znane z programów muzycznych, takich jak X – Factor, Mam Talent oraz Szansa na Sukces: m.in. Madox, Alicja Janosz, Ada Styrcz, Anna Kłys, Łukasz Szczepanik, a także liczne wrocławskie chóry. Całość natomiast poprowadzi znana prezenterka, wokalistka i tancerka – Patrycja Kazadi.
Szefem projektu, mającego za zadanie otworzyć ludzkie serca nie tylko na muzykę, ale też na potrzeby innych, jest wrocławianka, Krystyna Wróblewska. Inicjatywa zostanie zorganizowana przez OKiS i fundację ,,Na Ratunek Dzieciom z chorobą nowotworową” przy wsparciu Urzędu Miasta.
Podczas całej imprezy, trwającej od godz. 15.00 do 18.00 zbierane będą fundusze na budowę nowej kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej AM we Wrocławiu. Przeprowadzona będzie kwesta, loteria fantowa, a punktem kulminacyjnym wydarzenia będzie wysłanie przez wszystkich uczestników imprezy charytatywnego sms-a, który zasili konto, z którego fundusze przeznaczone będą na budowę ,,Przylądka Nadziei”
Stan obecnej placówki jest więcej niż niezadowalający – przyznaje Agnieszka Aleksandrowicz, prezes fundacji ,,Na Ratunek Dzieciom z chorobą nowotworową”. Klinika nie spełnia podstawowych standardów unijnych – budynek, w którym się mieści to stary, rozpadający się przedwojenny szpital z ciasnymi salami. Ta impreza jest kolejną inicjatywą, angażującą znanych i lubianych, która – mam nadzieję – przybliży perspektywę powstania ,,Przylądka Nadziei”.
Cała akcja wpisuje się nie tylko w tegoroczne obchody Święta Wrocławia, ale także stara się zwrócić uwagę Europy na nasze miasto – Miasto Spotkań i przyszłą Stolicę Europejskiej Kultury.

Definicję leku sfałszowanego stworzyła, między innymi, Światowa Organizacja Zdrowia: „Lek sfałszowany to lek rozmyślnie i w celu wprowadzenia w błąd, niewłaściwie oznakowany pod względem składu i/lub źródła pochodzenia. Taki lek może zawierać właściwe substancje aktywne, niewłaściwe substancje, nieprawidłową ilość substancji aktywnych, znaczną ilość zanieczyszczeń, ewentualnie sfałszowane opakowanie bezpośrednie lub zewnętrzne.”1
Gdzie leki są podrabiane najczęściej? Jakie sfałszowane leki są wprowadzane do obrotu?

Korupcyjne praktyki podrabiania leków są najbardziej rozpowszechnione i dotkliwe
w rozwijających się krajach azjatyckich, takich jak Chiny, Indie czy Filipiny, gdzie, zgodnie
z przypuszczeniami, produkowana jest większość sfałszowanych leków. Rynki krajów zachodniej i południowej Afryki również są podatne na to zjawisko z uwagi na to, że fałszerzy zachęcają panujące tam warunki braku odpowiednio skutecznych uregulowań prawnych
i dobrze funkcjonujących mechanizmów kontroli a także niskiej podaży lekarstw i ich wysokich cen. Ocenia się, że na tych rynkach jeden na trzy sprzedane leki jest podrobiony.3 W tych krajach najbardziej niepokojąca jest swobodna dostępność podrabianych leków stosowanych
w leczeniu chorób zagrażających życiu, takich jak malaria, gruźlica, HIV/AIDS.4

Także w rozwiniętych krajach europejskich, gdzie produkcja sfałszowanych leków jest mniejsza, ryzyko ich zakupu gwałtownie wzrasta z powodu możliwości handlu między państwami, jakie dają zakupy przez Internet. Choć europejskie uregulowania prawne są bardziej rygorystyczne, do obrotu wprowadzane są podrabiane leki na zaburzenia erekcji, nadwagę czy steroidy anaboliczne.

Jak pokazuje praktyka, oprócz wyżej wspomnianych, podrabiane są bardzo różne rodzaje innych leków, m.in. leki na raka, antybiotyki, leki na nadciśnienie i obniżenie poziomu cholesterolu, hormony a także niedrogie leki generyczne, takie jak leki przeciwbólowe czy przeciwhistaminowe.4

Dlaczego ten proceder rozwija się na taką skalę?

DUŻE ZYSKI
Proceder podrabiania leków i handlu nimi jest bardzo opłacalnym zajęciem, zarobek jest więc głównym powodem, dla którego zjawisko to rozwija się na coraz szerszą skalę. Koszty produkcji podróbek leków są niskie, ponieważ w procesie ich wytwarzania nie przestrzega się zachowania standardów jakości i bezpieczeństwa.

BRAK ŚWIADOMOŚCI
Równie ważny powód rozwoju handlu takimi lekami to brak świadomości zarówno w środowisku medycznym jak i wśród konsumentów/pacjentów, jeśli chodzi o zagrożenia i skalę zjawiska. Wynikiem tego jest brak wykrywania i informowania odpowiednich organów o przypadkach zakupu sfałszowanych leków, nawet jeśli pacjenci nie obserwują u siebie poprawy stanu zdrowia po ich zażyciu.

SIŁA INTERNETU
Pełny obraz przyczyn dopełniają możliwości globalnego handlu, jakie daje Internet. To właśnie wszechobecny Internet, słabo uregulowany, jeśli chodzi o zakup leków, stanowi furtkę, przez którą podrabiane leki najczęściej docierają do konsumentów. Ocenia się, że 50-90% leków kupionych przez Internet jest fałszywych.5 Fałszerze korzystają z możliwości, jakie daje globalna sieć, ponieważ zapewnia im ona:
• Nieuregulowany system dystrybucji/rynek
• Pełną anonimowość
• Bezpośredni dostęp do pacjenta6
W Europie przykładem ekspansji aptek internetowych jest spam reklamujący leki – szacuje się, że dziennie wysyłanych jest ok. 15 miliardów wiadomości.2

Jak skuteczniej walczyć z produkcją i handlem podrabianymi lekami?

Przede wszystkim należy zaostrzyć przepisy prawa po to, aby podrabianie produktów medycznych było uznawane za przestępstwo, oraz żeby kara za nie stała się proporcjonalna do konsekwencji dla zdrowia, jakie mogą grozić po zażyciu takich leków, jak również do uszczerbku na reputacji, jaki może ponieść system ochrony zdrowia danego państwa. Zaostrzeniu powinny także ulec przepisy nadzoru po to, aby zapewnić, że wszyscy producenci, importerzy, dystrybutorzy i detaliści przestrzegają odpowiednich przepisów niezbędnych dla zapewnienia bezpieczeństwa systemu dystrybucji produktów medycznych. Należy także usprawnić współpracę pomiędzy instytucjami rządowymi na poziomie krajów (Ministerstwo Zdrowia, policja, służby celne, organy administracji lokalnej, sądownictwo), żeby mogły efektywnie współdziałać zwalczając fałszerzy leków. I wreszcie, co bardzo ważne, opracować
i wdrożyć strategię komunikacji do środowiska medycznego, społeczeństwa i mediów w celu uświadomienia niebezpieczeństwa, jakie niosą ze sobą podrabiane leki.4

Ponieważ w krajach rozwiniętych większość podrabianych leków trafia w ręce pacjentów za pośrednictwem Internetu, niektóre kraje podjęły odpowiednie kroki, żeby ograniczyć to zjawisko. Jednym z nich jest możliwość weryfikacji witryn internetowych oferujących leki. W Stanach Zjednoczonych na przykład organizacja The National Association of Boards of Pharmacy (NABP) wprowadziła program o nazwie Verified Internet Pharmacy Practice Sites (VIPPS) [Zweryfikowane Strony Internetowe Zajmujące się Dystrybucją Farmaceutyków]. Certyfikację VIPPS uzyskuje się, jeśli apteka internetowa posiada licencję, spełnia wymagania inspekcji, autentyczność sprzedawanych przez nią produktów jest potwierdzona, przestrzega prywatności pacjenta, a także zapewnia bezpieczeństwo transakcji oraz dostęp do konsultacji
z wykwalifikowanym farmaceutą.7 W Polsce na stronach internetowych Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych można znaleźć spis aptek prowadzących sprzedaż wysyłkową produktów leczniczych.

Poziom przestępczości tego rodzaju mógłby się także znacząco obniżyć, jeśli udałoby się zobligować firmy umożliwiające handel przez Internet, czyli operatorów kart kredytowych czy wyszukiwarki do wdrożenia rozwiązań blokujących nielegalne zakupy leków przez Internet.

Zwalczanie przestępczości związanej z rynkiem leków sfałszowanych (przykłady spektakularnych akcji wymierzonych w handlarzy fałszywymi lekami)

Wzrost przestępstw farmaceutycznych wymógł na społeczności międzynarodowej podjęcie stosownych kroków prawnych. „Deklaracja rzymska” z 2006 r. zobowiązała WHO i Radę Europy do powołania międzynarodowej grupy, której zadaniem jest walka z fałszowaniem produktów leczniczych – „International Medical Products Anti Counterfeiting Taskforce (IMPACT)”8. „Zrzesza ona instytucje rządowe, pozarządowe i międzynarodowe w celu propagowania społecznej informacji wśród pacjentów, organizacji i innych podmiotów oraz przygotowania podstaw prawnych i utworzenia mechanizmów współpracy w zwalczaniu procederu fałszowania leków”.2
IMPACT współpracuje ściśle z World Customs Organization (Światową Organizacja Celną) oraz Interpolem. W wyniku wspólnie przeprowadzanych operacji udało się zamknąć nielegalne apteki on-line oraz skonfiskować duże ilości podrabianych leków.
o Listopad 2009 r. – Interpol w porozumieniu z organami ścigania z 24 państw przeprowadził operację pod kryptonimem PANGEA II
o zamknięcie 72 spośród 751 skontrolowanych aptek internetowych,
o konfiskata 167 tysięcy podrobionych tabletek
o Październik 2010 r. – operacja PANGEA III z udziałem 45 krajów przeprowadzona przez Interpol, World Customs Organization (WCO), Permanent Forum of International Pharmaceutical Crime (PFIPC), Heads of Medicines Agencies Working Group of Enforcement Officers (HMA WGEO), przedstawicieli przemysłu farmaceutycznego oraz podmiotów zajmujących się systemami płatności elektronicznych
o ujawnienie 694 stron internetowych zaangażowanych w nielegalną działalność,
o 290 stron www zamkniętych;
o zbadanie 268 000 opakowań, z czego prawie 11 000 zatrzymanych
o skonfiskowanie ponad 1 miliona nielegalnych lub podrabianych tabletek, w tym antybiotyków, steroidów, leków na raka, antydepresantów, leków na epilepsję, preparatów na odchudzanie i suplementów diety.
o Interpol zamieścił na YouTube 4 filmy pod hasłem ”Don’t be your own killer” („Nie zabijaj się sam”) http://www.youtube.com/watch?v=6q4AdY16egE&feature=player_embedded

Walka z podrabianymi lekami w Polsce
W Polsce od początku 2008 r. intensywnie pracuje Zespół do Spraw Sfałszowanych Produktów Leczniczych, który składa się z przedstawicieli:
1. Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego – Departamentu Nadzoru,
2. Ministerstwa Zdrowia – Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji,
3. Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
4. Głównego Inspektoratu Sanitarnego – Departamentu Bezpieczeństwa Żywności i Żywienia,
5. Komendy Głównej Policji – Wydziału ds. Walki z Przestępczością Gospodarczą,
6. Służby Celnej/Ministerstwa Finansów – Wydziału ds. Ochrony Praw Własności Intelektualnej,
7. Narodowego Instytutu Leków – Dyrekcji i Pracowni Leków Sfałszowanych,
8. Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny,
9. Prokuratury Krajowej.

W posiedzeniach Zespołu biorą także udział okazjonalnie przedstawiciele innych instytucji centralnych, jak np. Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej.

DZIAŁANIA PODJĘTE PRZEZ ZESPÓŁ
o Nawiązanie przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstępnej współpracy z firmą Google.pl w zakresie nieodpłatnego udostępnienia usługi pozwalającej na pozycjonowanie ostrzeżenia o lekach sfałszowanych, w przypadku wyszukiwania słów kluczowych (nazw leków).
o Rozesłanie do internetowych portali aukcyjnych pisma wskazującego, że żaden obrót produktami leczniczymi nie jest dozwolony na aukcjach internetowych. Policja ustaliła, że portale aukcyjne posiadają własne komórki (tzw. centrum bezpieczeństwa), odpowiedzialne za wyszukiwane i usuwanie aukcji niezgodnych z prawem lub regulaminem.
o Przygotowanie bazy informacji
o Materiały zebrane w Narodowym Instytucie Leków w trakcie wykonywania opinii dla Policji, prokuratury, Straży Granicznej i sądów (zdjęcia, wyniki badań) stanowią podstawową bazę danych leków sfałszowanych. Zawierają one istotne informacje, z których korzystają członkowie Zespołu.
o Przygotowanie materiałów informacyjnych
o Na zlecenie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego zostały zaprojektowane plakaty informacyjne oraz stand  o sfałszowanych produktach leczniczych. Materiały te są umieszczane w ramach kampanii społecznej w miejscach takich jak przychodnie, apteki, urzędy, itp.

„Porozmawiaj z lekarzem”, kampania społeczna pod patronatem Polskiego Towarzystwa Urologicznego i Polskiego Towarzystwa Medycyny Seksualnej finansowana ze środków firmy Eli Lilly Polska sp. z o.o.

1 World Health Organization, Counterfeit medicines, Fact Sheet No. 275, Revised February 2006,
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs275/en, Listopad 2010
2 World Health Organization (2006). WHO fact sheet, Number 275. Revised 14 November 2006. Available at:
www.who.int/mediacentre/factsheets/fs275/en/index.html, Listopad 2010
3 Impact Brochure on Counterfeit Medicines, developed May 2007.
http://www.who.int/impact/resources/ImpactBrochure.pdf, Listopad 2010
4 Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. “Over 7 million UK adults may be gambling their lives with fake
medicine” news release. October 2009. Page 3. http://www.medicalnewstoday.com/articles/169627.php, Listopad
2010
5 Organization for Economic Co-Operation and Development. The Economic Impact of Counterfeiting and Piracy:
Executive Summary. 2007. URL: http://www.oecd.org/dataoecd/13/12/38707619.pdf, Listopad 2010
6 “The Counterfeiting Superhighway”, developed by European Alliance for Access to Safe Medicines
http://v35.pixelcms.com/ams/assets/312296678531/455_EAASM_counterfeiting%20report_020608.pdf, Listopad
2010
7 Prioritized Elements for a Council of Europe Convention on the Protection of Public Health Against Pharmaceutical
and Healthcare Product Crime, European Committee on Crime Problems, Strasbourg, 30 March 2007,

http://www.coe.int/t/e/legal_affairs/legal_co-operation/steering_committees/cdpc/documents/1cdpcbu%

20(2007)%2012%20-%20e%20(Prioritised%20Elements%20for%20a%20legal%20instrument).pdf, Listopad
2010

Już 19 listopada będzie miała miejsce premiera wyjątkowej płyty pt. Cudowny świat, dedykowanej pamięci profesora Zbigniewa Religi. Cały dochód ze sprzedaży tego krążka przeznaczony będzie na budowę systemu wspomagania serca dla dzieci.
25 lat temu, w listopadzie 1985 roku, przeprowadzono w Polsce pierwszą udaną transplantację serca. Dokonał tego zespół pod kierownictwem prof. Zbigniewa Religi w Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu. 6 lat później z inicjatywy prof. Religi powstała Fundacja Rozwoju Kardiochirurgii, której misją jest wprowadzanie najnowocześniejszych technik ratowania życia gdy zagrożone jest serce. Priorytetowym projektem realizowanym obecnie przez Fundację jest budowa systemu wspomagania serca dla dzieci, dzięki któremu mali pacjenci otrzymają szansę na dorosłe życie.
Dzieło, które rozpoczął profesor jest kontynuowane nie tylko przez współpracowników ze szpitalnych oddziałów, ale także przez osoby nie związane bezpośrednio z kardiochirurgią. Dla uczenia profesora i jego dzieła artyści, ludzie mediów i kultury zjednoczyli siły w ramach projektu „Z Sercem dla Serca” organizowanego przez Fundację.
Dzięki ich wysiłkom powstała płyta pt. Cudowny świat, dedykowana najznamienitszemu polskiemu kardiochirurgowi. Całkowity dochód z jej sprzedaży przeznaczony będzie na budowę sztucznej komory wspomagania serca dla dzieci.
Zapotrzebowanie na zewnętrzne wspomaganie serca dla dzieci wzrasta z każdym dniem ze względu na brak narządów do przeszczepów. Takie komory realnie zastąpią na czas od kilku tygodni do kilku miesięcy własne serce małego pacjenta. W tym czasie będzie można podjąć próby leczenia serca, doprowadzić do jego regeneracji i podjęcia wydolnej pracy. Jeśli się to nie uda, można takiego chorego zgłosić do transplantacji i przeprowadzić przeszczep. Sztuczne komory serca będą również najlepszą i najbezpieczniejszą metodą wspomagania krążenia dla dzieci ze złożonymi wadami serca, u których występują problemy pooperacyjne. Niestety polskie szpitale nie dysponują rodzimymi komorami tego typu, natomiast sporadyczne wypadki korzystania z urządzeń produkowanych w innych krajach wiążą się z ogromnymi kosztami. Dlatego tak istotne jest dokończenie budowy polskiej sztucznej komory serca dla dzieci przez Fundację.
Idea płyty oparta jest na przesłaniu piosenki Louisa Armstronga pt. What a wonderful world, która stała się symbolem optymizmu, wiary w przyszłość i pozytywnego myślenia. Utwory na niej zamieszczone wykonane zostały z towarzyszeniem Orkiestry Symfonicznej Filharmonii w Zabrzu pod dyrekcją Sławomira Chrzanowskiego i stanowią kanon współczesnej muzyki rozrywkowej. Na płycie usłyszymy takie piosenki, jak: Nim przyjdzie wiosna śpiewana przez Małgorzatę Walewską, Pamiętasz była jesień w wykonaniu Krzysztofa Kiljańskiego, czy kultowe Dni, których jeszcze nie znamy w interpretacji Stanisława Sojki. Krążek zawiera nie tylko głosy współczesnych gwiazd muzyki popularnej – Mietka Szcześniaka, Andrzeja Piasecznego, Łukasza Zagrobelnego i Janusza Radka, ale także twórców specjalizujących się w mocniejszych brzmieniach: Macieja Maleńczuka, czy Marka Piekarczyka. Swoimi wykonaniami zaskoczą nas aktorki: Małgorzata Kożuchowska i Stanisława Celińska, a smaczku doda brawurowe wykonanie szlagieru Bo we mnie jest seks Kasi Wilk. Znajdziemy tu także prawdziwa perełkę – piosenkę w wykonaniu Zbigniewa Kurtycza, pierwszego wykonawcy hitu Cicha woda brzegi rwie. Zaśpiewane w nowych aranżacjach, opracowanych przez Krzesimira Dębskiego, Krzysztofa Herdzina, Zygmunta Kuklę, Macieja Muraszko, Krzysztofa Pszonę, Katarzynę Stroińską, Tomasza Szymusia i Macieja Szymańskiego powtórnie zinterpretowane, a przede wszystkim wykonane z sercem dla serca utwory są idealną propozycją dla odbiorców w każdym wieku.
Każde zakupione CD stanowi cegiełkę, która buduje dzieło pomocy dzieciom z chorobami serca. W akcję zaangażowało się wiele firm m.in. EKO HOLDING, EMI Music Poland, Empik i Neonet. Cena krążka, który ukaże się już 19 listopada tego roku to 29,99 zł. Wydawnictwa szukać należy w Empiku, ogólnopolskiej sieci sklepów EKO oraz NEONET. Więcej informacji na www.gmfrk.pl

01 – Pamiętasz była jesień – Krzysztof Kiljański
02 – Byłaś serca biciem – Łukasz Zagrobelny
03 – Wołam Cię – Zbigniew Kurtycz
04 – Embarras – Janusz Radek
05 – Bo we mnie jest seks – Kasia Wilk
06 – Los Andes Cordilliera – Maciej Maleńczuk
07 – Samba przed rozstaniem – Małgorzata Kożuchowska
08 – Wspomnienie – Marek Piekarczyk
09 – Siedem czerwonych róż – Mietek Szcześniak
10 – Uciekaj moje serce – Stanisława Celińska
11 – Dni, których jeszcze nie znamy – Stanisław Sojka
12 – Nim przyjdzie wiosna – Małgorzata Walewska
13 – Już czas na sen – Andrzej Piaseczny
14 – What a Wonderful World – Stanisława Celińska, Krzysztof Kiljański, Małgorzata Kożuchowska, Maciej Maleńczuk, Andrzej Piaseczny, Marek Piekarczyk, Janusz Radek, Stanisław Sojka, Mietek Szcześniak, Małgorzata Walewska, Kasia Wilk, Łukasz Zagrobelny.

Główne zagadnienia Debaty:
1.Sytuacja pacjentów w Polsce: prowadzący Jacek Graliński, Dyrektor ds. klinicznych
w Centrum Zdrowia Dziecka oraz Mirosław Zieliński, Przewodniczący Forum Orphan
2.Możliwości diagnostyki i leczenia chorób rzadkich: prowadzący Prof. dr hab. Anna Tylki-Szymańska
3.Koordynacja finansowania leczenia: prowadzący Sławomir Janus, Dyrektor Instytutu Matki i Dziecka oraz Jacek Graliński, Dyrektor ds. klinicznych w Centrum Zdrowia Dziecka
4.Potrzeba, kształt, trwałość rozwiązań systemowych na rzecz chorób rzadkich
w Polsce: prowadzący Prof. dr hab. Wojciech Cichy, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

W celu uzyskania dodatkowych informacji bardzo prosimy o kontakt:
Magdalena Knefel, +48 22 628 50 42, kom. +48 507 150 480, e-mail: m.knefel@konkretpr.pl

Jakie choroby nazywamy rzadkimi?
Choroby rzadkie to grupa chorób przewlekłych, które dotykają nie więcej niż 5 na 10 tysięcy osób i poważnie zagrażają życiu i zdrowiu, prowadząc w wielu przypadkach do trwałego upośledzenia, a nawet śmierci.

Poszczególne choroby występują rzadko, łącznie istnieje jednak około siedmiu tysięcy takich schorzeń. W krajach Unii Europejskiej na choroby rzadkie cierpi 6-8 procent społeczeństwa, co daje ogólną liczbę chorych między 27 a 36 milionów ludzi. W Polsce szacuje się, że na choroby rzadkie cierpi kilkadziesiąt tysięcy ludzi. Do tej grupy chorób zaliczamy np. mukowiscydozę, hemofilię, chorobę Gauchera, Chorobę Pompego, mukopolisacharydozę, dystrofię nerwowo-mięśniową, rdzeniowy zanik mięśni oraz wiele innych, nieleczonych i często mało znanych schorzeń.

W większości wypadków nie ma skutecznego leczenia, jednak wczesne zdiagnozowanie choroby oraz właściwa opieka mogą przyczynić się do poprawy jakości życia i podniesienia jego średniej długości. Około 80 procent chorób rzadkich ma podłoże genetyczne, ale w skład tej grupy wchodzą także rzadkie odmiany nowotworów oraz choroby autoimmunologiczne.

Fakty odnoście polityki na rzecz chorób rzadkich:
Definicja „choroby rzadkiej” jest w Polsce nieznana. Określenie to nie jest używane w „Narodowym Programie Zdrowia na lata 2007-2015” ani w „Strategii rozwoju nauki w Polsce do 2015 roku”. Definicja choroby rzadkiej nie jest stosowana także w sprawozdawczości, brak klasyfikacji chorób rzadkich powoduje, że nie są one „widoczne” w systemie opieki zdrowotnej.
Zgodnie z zaleceniami europejskimi pacjenci dotknięci rzadkimi chorobami mają prawo do takiej samej jakości, stopnia bezpieczeństwa oraz efektywności opieki zdrowotnej jak osoby, cierpiące na schorzenia występujące częściej. Z tego względu powinni mieć równy dostęp do terapii niezależnie od rzadkości danego schorzenia oraz od warunków ekonomiczno-społecznych danego kraju.

Rada Unii Europejskiej zaleciła państwom członkowskim ustanowienie i realizację Planu lub Strategii w dziedzinie chorób rzadkich, najlepiej nie później niż przed końcem 2013 roku.
Co można zrobić, aby poprawić sytuację osób chorych na choroby rzadkie?
- Profilaktyka, wczesna diagnostyka i badania przesiewowe noworodków pod kątem chorób rzadkich.
- Informacja i edukacja na temat rzadkich chorób skierowana do lekarzy, studentów medycyny, pacjentów oraz społeczeństwa. Zasoby wiedzy należy skoncentrować
i efektywnie wykorzystywać.
- Dostęp do wysokospecjalistycznej opieki medycznej oraz finansowanie nowoczesnych terapii ratujących życie.
- Zapewnienie dostępu do opieki socjalnej. W większości przypadków choroby te nie są wpisane w wykazie chorób przewlekłych, przez co pacjenci sami ponoszą koszty zakupu wszelkiego potrzebnego sprzętu do opieki paliatywnej.
Czym jest Narodowy Plan na Rzecz Chorób Rzadkich?
Narodowy Plan na Rzecz Chorób Rzadkich jest narzędziem pozwalającym zapewnić trwałą realizację polityki zdrowotnej ukierunkowanej na potrzeby pacjentów z chorobami rzadkimi. Kraje Unii Europejskiej różnią się w kwestii zaawansowania prac nad tworzeniem narodowych planów. Francja opracowała już drugi plan dotyczący chorób rzadkich, natomiast kraje takie jak Hiszpania, Portugalia, Grecja oraz Bułgaria realizują swoje pierwsze programy na rzecz tych chorób.

To już kolejne szkolenie organizowane przez Kliniki oraz Laboratoria Medyczne INVICTA w ramach autorskiego Programu INVICTA UNIVERSITY. Jak do tej pory wszystkie zajęcia z Profesorem Łukaszukiem cieszyły się ogromnym zainteresowaniem Uczestników.

Termin szkolenia: 17 listopada 2010
Program szkolenia dostępny na stronie: www.invicta.pl/invictauniversity

Informacje dodatkowe:
Mob. +48 604 479 748
E-mail: university@invicta.pl

Główną ideą europejskiej kampanii jest wezwanie do solidarnego włączenia się Europejczyków w działania na rzecz dłuższego i lepszego życia wszystkich chorych na mukowiscydozę. W tym roku organizatorzy chcą zwrócić uwagę opinii publicznej na potrzebę wyrównywania szans w dostępie do leczenia i jego jakości w krajach Wspólnoty. Celem Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy jest także uświadomienie społeczeństwu, że mukowiscydoza jest realnie istniejącym zagrożeniem, najczęściej występującą chorobą genetyczną na naszym kontynencie. Mimo, że 1 na 30 mieszkańców Europy jest nosicielem genu wywołującego chorobę, niewiele osób jest w ogóle świadomych istnienia takiej choroby jak mukowiscydoza.

Z okazji II Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy (2nd European CF Awareness Week) 10 listopada 2010 r. w Parlamencie Europejskim odbyła się sesja poświęcona konieczności podjęcia działań na rzecz wyrównywania różnic w przeżywalności chorych na mukowiscydozę wynikających z ich dostępu do leczenia. W spotkaniu z europarlamentarzystami wzięli udział przedstawiciele
38 krajowych organizacji pozarządowych, towarzystw pacjentów i fundacji zrzeszonych w federacji CF Europe. Spotkanie w Parlamencie Europejskim było jednym ze sposobów zwrócenia uwagi opinii publicznej oraz decydentów na nierówności w standardach opieki nad chorymi w krajach Europy i jednym z kroków w dążeniu do poprawy losu chorych z Europy Środkowo-Wschodniej.
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą, które zrzesza ponad 1 300 osób chorych i członków ich rodzin, na sesję Europarlamentu zaprosiło wszystkich polskich europosłów. „Cieszę się, że Europejski Tydzień Świadomości Mukowiscydozy na stałe wpisał się w kalendarz Parlamentu Europejskiego . Przed nami jest jeszcze ogrom pracy do wykonania. PTWM od dawna zabiega o zapewnienie chorym izolacyjnych warunków leczenia zgodnych z międzynarodowymi standardami leczenia oraz udostępnienie antybiotykoterapii dożylnej w warunkach domowych. Sukcesem PTWM jest zapoczątkowanie wykonywania za granicą przeszczepów płuc u polskich chorych na mukowiscydozę. W styczniu przyszłego roku minie pięć lat od pierwszego przeszczepu płuc. Od dawna PTWM stara się o rozpoczęcie wykonywania tych zabiegów w warunkach polskich, a zanim to nastąpi o poszerzenie dostępu do refundacji tego zabiegu za granicą. W krajach tzw. starej Unii przeszczep płuc jest rutynowo stosowanym zabiegiem ratującym życie osób z mukowiscydozą, podczas gdy w Polsce nie wykonano dotychczas żadnego zabiegu.” – mówi Dorota Hedwig, Prezes Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą.
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą uruchomiło bezpłatną infolinię 0 800 111 169, czynną od poniedziałku do piątku w godzinach 8.00-15.00, gdzie można zasięgnąć informacji na temat choroby i form pomocy dostępnych dla chorych na mukowiscydozę, a także będzie dystrybuować wśród podopiecznych, ich bliskich i osób publicznych niebieskie bransoletki, które są symbolem II Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy.

Zdaniem Pawła Wójtowicza, prezesa MATIO Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę:
„Europejski Tydzień Świadomości Mukowiscydozy jest niezmiernie ważną i potrzebną inicjatywą. Nie można bowiem tolerować tak dużej dysproporcji w dostępie do opieki medycznej pacjentów chorych na mukowiscydozę w poszczególnych krajach Unii Europejskiej. Nie można przyjmować za oczywistość sytuacji, w której długość i jakość życia osoby z mukowiscydozą zależą przede wszystkim od miejsca, w którym się urodziła, żyje i leczy. MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę od lat przybliża Polakom wiedzę o tej niebezpiecznej chorobie, a także organizuje i finansuje szkolenia dla rodzin dzieci chorych na mukowiscydozę w zakresie domowej opieki nad chorymi oraz pomaga przy zakupie lekarstw oraz sprzętu rehabilitacyjnego. MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę od lat stara się również o wprowadzenie prostych rozwiązań pomagających chorym, takie jak dożylna antybiotykoterapia domowa, a także zabiega w Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) o ustanowienie Światowego Dnia Mukowiscydozy”
MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę przeprowadzi podczas Kampanii warsztaty szkoleniowo – edukacyjne dla opiekunów osób chorych i ich rodzin, a także wiele inicjatyw o charakterze lokalnym. Ponadto, 19 listopada w Krakowie, przeprowadzona zostanie aukcja charytatywna na rzecz Fundacji. Pozyskane fundusze zostaną przeznaczone na sprzęt rehabilitacyjny dla osób chorych, dofinansowanie zespołu wyjazdowego oraz programu stypendialno – grantowego.

Mukowiscydoza jest nieuleczalną chorobą genetyczną, na którą w Polsce choruje około 1 500 osób. Nie wynaleziono dotąd skutecznego leku na tę chorobę, jednakże dzięki postępowi w opiece nad chorymi oraz przeszczepom płuc w krajach Europy Zachodniej udało się wydłużyć prognozowany czas przeżycia do około 36 lat. Niestety, czas przeżycia Polskich chorych na mukowiscydozę jest dwukrotnie niższy – wynosi zaledwie 18 lat. Jednym z głównych problemów polskich chorych na mukowiscydozę, które mają znamienny wpływ na skrócenie ich czasu przeżycia, jest brak odpowiednich warunków leczenia w placówkach medycznych oraz ograniczony dostęp do leków i procedur ratujących życie.

Współczesna medycyna nie potrafi wyleczyć mukowiscydozy, jednak dzięki zastosowaniu nowoczesnych środków i metod terapeutycznych w zwalczaniu objawów oraz dostępności specjalistycznych zabiegów w odpowiednio przystosowanych placówkach leczniczych można znacząco wydłużyć życie chorych. Zróżnicowana średnia wieku, przeżywanego przez chorych w poszczególnych europejskich krajach, świadczy o braku wyrównanego dostępu do właściwej opieki medycznej na terenie Europy. W polskich szpitalach chorzy na mukowiscydozę nie są wzajemnie od siebie izolowani w sposób zgodny z Europejskimi Standardami Leczenia Mukowiscydozy. Brak izolacji naraża pacjentów na zakażenia, które nasilają stan zapalny w płucach, przyspieszając proces wyniszczenia układu oddechowego. Pacjenci chorzy na mukowiscydozę nie mają również w Polsce możliwości poddania się standardowo stosowanemu w innych krajach zabiegowi transplantacji płuc, który dla chorych w najcięższym stanie jest jedyną szansą na przedłużenie życia.

Szczegółowe informacje na temat II Europejskiego Tygodnia Mukowiscydozy można znaleźć na stronach obu organizacji (www.ptwm.org.pl oraz www.mukowiscydoza.pl), a także na stronie głównej kampanii www.cfweek.eu

Mukowiscydoza (Cystic Fibrosis)
Mukowiscydozę powoduje mutacja genu cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR). Choroba ujawnia się u osób, które odziedziczyły nieprawidłowe geny od obojga rodziców. Znanych jest wiele rodzajów mutacji w obrębie genu CFTR, wywołujących postaci choroby o różnym stopniu nasilenia.
Mukowiscydoza jest chorobą ogólnoustrojową, objawia się m.in. zaburzeniem funkcjonowania układu oddechowego i pokarmowego, niepłodnością oraz występowaniem zwiększonego stężenia chlorków w pocie. Osoba chora na mukowiscydozę, w zależności od występujących objawów choroby, wymaga codziennej fizjoterapii, antybiotykoterapii, zapewnienia wysokoenergetycznej diety, a także częstych hospitalizacji, przez co terapia ma znaczący wpływ na codzienność chorego i jego bliskich.

Kurs obejmie także praktyczne zabiegi „live” przeprowadzane pod kierownictwem gościa specjalnego, transmitowane z bloku operacyjnego na salę wykładową.
Zaproszenia dla mediów
Jeśli są Państwo zainteresowani udziałem przedstawiciela redakcji w warsztatach oraz rozmową z ekspertami prosimy o kontakt z Multi Communications: Marta Soluch (662 182 906, marta.soluch@multipr.pl) lub Michał Gibki (604 089 932, michal.gibki@multipr.pl).
Program
Program warsztatów znajduje się na stronie http://www.medim.pl/szkolenia.php

Wielu moim pacjentkom zalecam ćwiczenia mięśni dna miednicy jako jeden z elementów profilaktyki i leczenia NTM. Zwykle już po dwóch miesiącach regularnych ćwiczeń nabierają one nawyku kontroli mięśni dna miednicy i zaczynają radzić sobie z mimowolnym popuszczaniem moczu. Systematyczne ćwiczenie mięśni dna miednicy powinno być nawykiem każdej kobiety. Wówczas ma ona szansę wyeliminować nieprzyjemne skutki osłabienia mięśni, jak mimowolne wyciekanie moczu podczas kaszlu, śmiechu czy ćwiczeń fizycznych, a także brak satysfakcji z życia seksualnego– mówi doc. Piotr Radziszewski z Katedry i Kliniki Urologicznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, koordynator kampanii „CoreWellness – wewnętrzna siła”.

Złoty lek na dobre samopoczucie

Zwłaszcza jesienią nie powinniśmy rezygnować z aktywności fizycznej, która poprawia odporność i przygotowuje organizm na zimową pogodę. Ćwiczenia mięśni dna miednicy traktuj jako inwestycję we własne zdrowie i komfort życia. Spróbuj wykonywać ćwiczenia 3 razy dziennie przez 20 minut.

Darmową płytę z ćwiczeniami mięśni dna miednicy, która ułatwi Ci samodzielną gimnastykę tej partii mięśni możesz zamówić na stronie www.corewellness.pl oraz pod numerem bezpłatnej infolinii TENA 0 800 60 66 68 (czynna pn.- pt. w godz. 8.30 – 17.30).

Ćwicz mięśnie dna miednicy przez cały dzień

Poranna rozgrzewka
Połóż się na plecach, ugnij kolana. Nogi i stopy trzymaj złączone razem, ręce rozłóż do boku. Unieś w górę miednicę, pamiętaj jednak o tym, aby górna część kręgosłupa przylegała do podłogi. Przytrzymaj kilka sekund, rozluźnij i opuść miednicę. Wykorzystaj przy tym wszystkie mięśnie brzucha, wytrzymaj w takiej pozycji kilka sekund i rozluźnij. Powtórz to ćwiczenie 5 razy.

Popołudniowa aktywność
Połóż się na boku, opierając na przedramieniu, nogi lekko ugnij w kolanach. Następnie wciągnij brzuch w kierunku pleców, przytrzymaj 6-8 sekund i rozluźnij. Ćwiczenie należy powtórzyć po 4 razy na każdym boku.

Wieczorny relaks
Usiądź na krześle, nogi ustaw w rozkroku, plecy trzymaj prosto. Ściśnij mięśnie dna miednicy i unieś je najwyżej, jak potrafisz; przytrzymaj 7-8 sekund i rozluźnij. Ćwiczenie powtórz 5 razy. W trakcie ćwiczenia zauważysz, że wciągasz brzuch. To zupełnie normalne, ponieważ ćwicząc mięśnie dna miednicy, ćwiczysz też mięśnie brzucha. Najważniejsze, by w trakcie ćwiczenia nie napinać ud i pośladków. Te mięśnie powinny pozostać rozluźnione.

Celem kampanii „CoreWellness – wewnętrzna siła” jest edukowanie społeczeństwa na temat możliwości prowadzenia aktywnego trybu życia przez osoby dotknięte problemem nietrzymania moczu, obalenie mitów na temat nietrzymania moczu jako dolegliwości osób starszych i schorowanych oraz zachęcenie kobiet do poruszania tego tematu podczas rozmowy ze swoim lekarzem.

Dodatkowe informacje

W Polsce na nietrzymanie moczu cierpi ok. 3 mln kobiet . Wysiłkowe nietrzymanie moczu to niekontrolowany wyciek moczu w trakcie czynności związanych z napinaniem mięśni brzucha (kaszel, kichanie, taniec, ćwiczenia fizyczne). Jedną z jego przyczyn może być osłabienie mięśni dna miednicy. Problem ten w znacznym stopniu dotyka kobiety w okresie menopauzy oraz po przebytej ciąży. Naglące nietrzymanie moczu to objaw pęcherza nadreaktywnego. Pojawia się gdy występuje parcie naglące na mocz. Może być spowodowane nadwrażliwością pęcherza lub zaburzeniami w unerwieniu pęcherza.

Patronat nad kampanią objęło Polskie Towarzystwo Urologiczne i Polskie Towarzystwo Ginekologiczne.

Organizatorem kampanii jest firma SCA Hygiene Products, producent marki TENA. Partnerem akcji jest Stowarzyszenie Osób z NTM „UroConti”.

Więcej informacji: www.corewellness.pl, www.TENA.pl

W spotkaniu wezmą udział:
- pacjenci i ich rodziny
- lekarze hematolodzy
- psychoonkolog

Więcej informacji na temat warsztatów pod numerem telefonu 0 512 356 212.