Dostępność środków przeciwbólowych bez recepty buduje powszechne przeświadczenie o bezpieczeństwie ich stosowania. Czy jednak, sięgając bez porozumienia z lekarzem po kolejną tabletkę na dokuczający nam ból głowy czy pleców, zastanawiamy się nad konsekwencjami, jakie niesie to np. dla przewodu pokarmowego?
Cambridge, 25 marca 2010 r.: Firma Mundipharma ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) działający przy Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency – EMA) przyjął pozytywną opinię rekomendującą wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu bendamustyny do leczenia pacjentów z opornymi chłoniakami nieziarniczymi (non-Hodgkin’s lymphoma – NHL), przewlekłą białaczką limfocytową (chronic lymphocytic leukaemia – CLL) i szpiczakiem mnogim (multiple myeloma – MM)1 w następujących krajach członkowskich Unii Europejskiej: Niemcy, Austria, Belgia, Dania, Finlandia, Francja, Irlandia, Włochy, Luksemburg, Norwegia, Polska, Hiszpania i Wielka Brytania. Gdy opinia zostanie uznana przez organy unijne, bendamustyna stanie się kolejnym podstawowym lekiem w walce przeciwko nowotworom krwi.
Wiodący polski producent leków – firma Adamed zakupiła od Polskiego Holdingu Farmaceutycznego i Skarbu Państwa 85 proc. akcji w Pabianickich Zakładach Farmaceutycznych Polfa S.A. Tym samym zakończył się proces prywatyzacji pierwszej z trzech Polf wchodzących w skład Polskiego Holdingu Farmaceutycznego.
Warszawa, luty 2010 r. – Wraz z wejściem inwestora strategicznego do spółki Polfa Pabianice zakończył się jeden z największych procesów prywatyzacyjnych w branży farmaceutycznej ostatnich lat. Podpisanie umowy pomiędzy reprezentującym Zarząd Adamedu Prezesem Maciejem Adamkiewiczem i Prezesem Polskiego Holdingu Farmaceutycznego Arturem Woźniakiem odbyło się 4 lutego w Warszawie.
Eksperci apelują o leczenie przeciwbólowe skoncentrowane na mechanizmach powstawania bólu
Aachen, 28 stycznia 2010
Podczas drugiego spotkania ekspertów międzynarodowej kampanii CHANGE PAIN, eksperci specjalizujący się w leczeniu bólu zaapelowali o zmianę podejścia do leczenia bólu i stosowanie metod koncentrujących się na mechanizmach jego powstawania, a nie wyłącznie kontrolowania jego objawów. Wskazali również na potrzebę prowadzenia dalszych badań dla lepszego rozpoznania potrzeb pacjentów oraz zaproponowali wdrożenie narzędzi, które usprawniłyby komunikację między pacjentem a lekarzem.

Ustawa „Prawo farmaceutyczne” jest podstawowym aktem prawnym w polskim systemie prawnym obejmującym swoim zakresem zasadnicze elementy dotyczące funkcjonowania produktów leczniczych na rynku. Jednocześnie stanowi jedną z najbardziej złożonych regulacji polskiego prawa. „Komentarz do ustawy o prawie farmaceutycznym”, najnowsza publikacja wydawnictwa Wolters Kluwer Polska, prezentuje kompleksowo wszystkie zagadnienia prawne, których dotyczy ustawa i odnosi się do dyskutowanych obecnie założeń przyszłej nowelizacji.