Lek Genzyme dla pacjentów z SM otrzymał status „Fast Track”
Firma Genzyme, korporacja zajmująca się biotechnologią medyczną poinformowała, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nadała produktowi leczniczemu Alemtuzumab dla osób cierpiących na stwardnienie rozsiane (SM) status „Fast Track” tzw. szybkiej ścieżki rejestracji.

Rozwój biologii molekularnej i inżynierii genetycznej doprowadził do stworzenia nowej generacji leków, zwanych lekami biotechnologicznymi. Choć pojawiły się zaledwie trzydzieści lat temu, według stowarzyszenia EuropaBio stanowią 50 proc. rozwijanych obecnie nowych terapii. Jak wygląda produkcja leków, które są tak ważne dla współczesnej medycyny?
Dermokosmetyki stały się rozpoznawalną kategorią produktów farmaceutycznych, docenianą przez wymagające klientki polskich aptek. Blisko 100% kobiet, które wzięły udział w ankiecie „Moje dermokosmetyki” zna lub stosuje dermokosmetyki oraz oczekuje widocznych i trwałych efektów ich działania. Jednocześnie, jak podkreśla 57% farmaceutów w skierowanym do nich badaniu ankietowym, przy właściwym doborze dermokosmetyku, konieczna jest porada i wsparcie farmaceuty.
Czytaj więcej...Pomimo, że kwiecień br. w porównaniu do marca odnotował niższy obrót w aptece, to nie oznacza to pogorszenia sytuacji zdrowotnej kraju. Rok do roku, średnia sprzedaż w aptekach wzrosła o 5,1% i wg Monitora Zdrowia OSOZ, wzrost sprzedaży leków w najbliższych miesiącach będzie się powiększał. Przy okazji rośnie marża aptek, co nie jest jednak spowodowane podwyższaniem cen leków, ale coraz większym popytem na leki sprzedawane bez recepty.
Czytaj więcej...
Dostępność środków przeciwbólowych bez recepty buduje powszechne przeświadczenie o bezpieczeństwie ich stosowania. Czy jednak, sięgając bez porozumienia z lekarzem po kolejną tabletkę na dokuczający nam ból głowy czy pleców, zastanawiamy się nad konsekwencjami, jakie niesie to np. dla przewodu pokarmowego?
Cambridge, 25 marca 2010 r.: Firma Mundipharma ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) działający przy Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency – EMA) przyjął pozytywną opinię rekomendującą wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu bendamustyny do leczenia pacjentów z opornymi chłoniakami nieziarniczymi (non-Hodgkin’s lymphoma – NHL), przewlekłą białaczką limfocytową (chronic lymphocytic leukaemia – CLL) i szpiczakiem mnogim (multiple myeloma – MM)1 w następujących krajach członkowskich Unii Europejskiej: Niemcy, Austria, Belgia, Dania, Finlandia, Francja, Irlandia, Włochy, Luksemburg, Norwegia, Polska, Hiszpania i Wielka Brytania. Gdy opinia zostanie uznana przez organy unijne, bendamustyna stanie się kolejnym podstawowym lekiem w walce przeciwko nowotworom krwi.
Czytaj więcej...Wiodący polski producent leków – firma Adamed zakupiła od Polskiego Holdingu Farmaceutycznego i Skarbu Państwa 85 proc. akcji w Pabianickich Zakładach Farmaceutycznych Polfa S.A. Tym samym zakończył się proces prywatyzacji pierwszej z trzech Polf wchodzących w skład Polskiego Holdingu Farmaceutycznego.
Warszawa, luty 2010 r. – Wraz z wejściem inwestora strategicznego do spółki Polfa Pabianice zakończył się jeden z największych procesów prywatyzacyjnych w branży farmaceutycznej ostatnich lat. Podpisanie umowy pomiędzy reprezentującym Zarząd Adamedu Prezesem Maciejem Adamkiewiczem i Prezesem Polskiego Holdingu Farmaceutycznego Arturem Woźniakiem odbyło się 4 lutego w Warszawie.
Czytaj więcej...Eksperci apelują o leczenie przeciwbólowe skoncentrowane na mechanizmach powstawania bólu
Aachen, 28 stycznia 2010
Podczas drugiego spotkania ekspertów międzynarodowej kampanii CHANGE PAIN, eksperci specjalizujący się w leczeniu bólu zaapelowali o zmianę podejścia do leczenia bólu i stosowanie metod koncentrujących się na mechanizmach jego powstawania, a nie wyłącznie kontrolowania jego objawów. Wskazali również na potrzebę prowadzenia dalszych badań dla lepszego rozpoznania potrzeb pacjentów oraz zaproponowali wdrożenie narzędzi, które usprawniłyby komunikację między pacjentem a lekarzem.
Czytaj więcej...
Ustawa „Prawo farmaceutyczne” jest podstawowym aktem prawnym w polskim systemie prawnym obejmującym swoim zakresem zasadnicze elementy dotyczące funkcjonowania produktów leczniczych na rynku. Jednocześnie stanowi jedną z najbardziej złożonych regulacji polskiego prawa. „Komentarz do ustawy o prawie farmaceutycznym”, najnowsza publikacja wydawnictwa Wolters Kluwer Polska, prezentuje kompleksowo wszystkie zagadnienia prawne, których dotyczy ustawa i odnosi się do dyskutowanych obecnie założeń przyszłej nowelizacji.
Czytaj więcej...Ogólnopolski System Ochrony Zdrowia (OSOZ) udostępnił serwis Znajdź Aptekę, który zawiera niemal wszystkie apteki w Polsce. Baza Aptek w OSOZ.pl, oprócz standardowych informacji teleadresowych, czy galerii zdjęć, udostępnia wszystkim aptekom możliwość podawania pacjentom informacji o dostępnych lekach i o programach promocji zdrowia do których należy apteka. W bazie OSOZ.pl dostępnych jest kilkanaście tysięcy aptek w całej Polsce.
Czytaj więcej...